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資質(zhì)榮譽
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  • ChIP-seq

     

            染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是在體內(nèi)環(huán)境中研究蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典實驗方法,廣泛應(yīng)用于組蛋白修飾、特定轉(zhuǎn)錄因子的基因調(diào)控作用等相關(guān)領(lǐng)域。隨著新一代測序技術(shù)的發(fā)展和成熟,染色質(zhì)免疫沉淀實驗與高通量測序的整合——ChIP-seq,可在全基因組范圍對蛋白結(jié)合位點進行高效而準確的篩選與鑒定,同時也為研究的深入開展打下基礎(chǔ)。 采用特異性抗體對目的蛋白進行免疫沉淀后,分離與其結(jié)合的基因組DNA片段,再通過高通量測序與數(shù)據(jù)分析,在全基因組范圍內(nèi)尋找目的蛋白的DNA結(jié)合位點,并且可以基于多個樣品進行差異比較。 1、實驗方案 測序策略:Illumina NextSeq 500 SE50 數(shù)據(jù)量:20M clean reads 2、數(shù)據(jù)分析 2.1 標準信息分析 (1)與參考序列比對 (2)Peak分析 (3)Peak在基因功能元件上的分布 (4)Peak相關(guān)基因分析 (5)Peak相關(guān)基因的GO功能顯著性富集分析 (6)Peak相關(guān)基因的Pathway功能顯著性富集分析 (7)鑒定樣品間差異Peak (8)樣品間差異Peak的基因功能元件分布 (9)樣品間差異Peak相關(guān)基因分析 (10)樣品間差異Peak相關(guān)基因的GO功能顯著性富集分析 (11)樣品間差異Peak相關(guān)基因的Pathway功能顯著性富集分析 (12)motif結(jié)構(gòu)域預(yù)測 3、技術(shù)流程 4、案例分析 案例(1)FOXO轉(zhuǎn)錄因子作用位點特征 FOXO轉(zhuǎn)錄因子(FOXO)是控制物種壽命的中心調(diào)控因子,但是FOXO執(zhí)行特定的細胞功能,包括成人干細胞內(nèi)穩(wěn)和免疫功能。FOXO直接作用的靶點已經(jīng)在若干物種和細胞類型中鑒定得到。用meta分析從組織到生物體,以及哺乳動物,秀麗線蟲和果蠅的FOXO靶向位點的數(shù)據(jù)。結(jié)果表明,F(xiàn)OXO作用的特定細胞是與細胞特定功能的相關(guān)的。而且FOXO在脊椎動物和無脊椎動物中存在相同保守區(qū)域的作用位點。這些與生物生長,新陳代謝,抗壓力,蛋白質(zhì)平衡相關(guān)的保守區(qū)域的結(jié)合位點表明,這些生物可能擁有同一個祖先。 圖1 FOXO轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合組織特異性的共同靶點 圖2 FOXO轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合靶點韋恩圖和保守性分析 案例(2) 肝受體X和PPARG在癌細胞增殖不同調(diào)控機制的定義 肝受體X(LXRs,NR1H2,NR1H3)和PPAGR在HT29大腸癌細胞的信號進行全面的,全基因組的以及各個發(fā)展階段的調(diào)控。PPAGR能夠產(chǎn)生快速的短期的回應(yīng),并且對相應(yīng)的基因進行活化。相對應(yīng)的,肝受體X產(chǎn)生長期持久的激活功能,抑制基因活化,提供...

  • (TAP)

     

            串聯(lián)親和純化(TAP)-質(zhì)譜鑒定 【技術(shù)簡介】 (1)技術(shù)原理 串聯(lián)親和純化(tandem affinity purification, TAP)技術(shù)基本原理包括:重組構(gòu)建帶有兩種親和純化標簽的融合靶蛋白,然后轉(zhuǎn)染到宿主細胞或組織,帶標簽的靶蛋白表達并結(jié)合上相關(guān)蛋白質(zhì)后,利用標簽與相應(yīng)磁珠作用,兩步純化得到相關(guān)蛋白質(zhì)。TAP技術(shù)聯(lián)合質(zhì)譜對純化后的蛋白質(zhì)進行分析,通過生物信息學(xué)獲得的蛋白相關(guān)性可信度高,為后續(xù)的驗證工作節(jié)省大量時間。 (2)技術(shù)應(yīng)用 TAP與質(zhì)譜技術(shù)聯(lián)用已成為一種高效且實用的方法,在生物大分子相互作用領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用。近些年,隨著TAP標簽的全面改進和質(zhì)譜技術(shù)的不斷發(fā)展,TAP-MS的靈敏度與專一性得到很大提高,使得該技術(shù)得以在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,也使得我們對蛋白質(zhì)復(fù)合體進行系統(tǒng)性研究成為可能。 【服務(wù)內(nèi)容】 構(gòu)建融合Flag-HA的誘餌蛋白真核表達載體或者慢病毒載體;載體瞬時轉(zhuǎn)染靶細胞或包裝慢病毒感染靶細胞;TAP純化互作蛋白;質(zhì)譜鑒定互作蛋白。 【客戶須知及標本要求】 (1)客戶須明確檢測目的和具體要求,最好能提供1~2篇文獻或資料。 (2)SDS-PAGE條帶:考染,條帶清晰可見;蛋白質(zhì)溶液:蛋白質(zhì)總量>5μg/μl。 (3)蛋白洗脫液:定量并計算總蛋白量,真空干燥后,密封好管口,冰袋包裝寄送。 (4)蛋白質(zhì)條帶(考染):從凝膠上割取條帶時,避免污染,將條帶放入EP管內(nèi),密封好管口,冰袋包裝寄送。

  • 高通量測序平臺

     

            目前,集團擁有Illumina NextSeq 500、HiSeq 3000、MiSeq和Ion torrent等高通量測序儀組成的大規(guī)模高通量測序服務(wù)平臺,可以提供涵蓋基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)、免疫組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等各種測序服務(wù)和高級生物信息分析服務(wù)。 NextSeq 500和MiSeq是Illumina公司醫(yī)學(xué)領(lǐng)域主流的測序平臺組合。NextSeq 500能夠在高產(chǎn)量運行模式和快速周轉(zhuǎn)運行模式下靈活轉(zhuǎn)換,兩者的數(shù)據(jù)產(chǎn)量分別為30G、120G。MiSeq系統(tǒng)能夠在8小時內(nèi)從起始樣本得到分析數(shù)據(jù),是唯一一臺集擴增、測序和數(shù)據(jù)分析于一身的新一代測序儀,每次運行能產(chǎn)生7G數(shù)據(jù)。Ion torrent平臺是基于半導(dǎo)體技術(shù)的臺式高通量測序儀,能根據(jù)反應(yīng)池中的PH的變化快速“讀”出DNA序列,具有簡單、快速、準確、靈活和低成本等顯著優(yōu)勢。

  • 測序前言

     

            目前,集團高通量檢測平臺擁有Illumina NextSeq 500、HiSeq 3000、MiSeq和Ion torrent等高通量測序儀組成的大規(guī)模高通量測序服務(wù)平臺,可提供涵蓋exosome miRNA、exosome lncRNA、exosome circRNA在內(nèi)的外泌體組學(xué)服務(wù)以及基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、微生物組學(xué)、表觀組學(xué)、免疫組學(xué)、核酸與蛋白互作組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等各種測序服務(wù)和高級生物信息分析服務(wù)。

  • 高通量測序技術(shù)平臺

     

           目前,華銀中心擁有Illumina NextSeq 500、HiSeq 2500、MiSeq和Ion torrent等高通量測序儀組成的大規(guī)模高通量測序服務(wù)平臺,可以提供涵蓋基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)等各種測序服務(wù)和高級生物信息分析服務(wù)。 NextSeq 500和HiSeq 2500平臺是Illumina公司2014年最新推出的強大而高效的測序系統(tǒng)。它們能夠在高產(chǎn)量運行模式和快速周轉(zhuǎn)運行模式下靈活轉(zhuǎn)換,兩者的數(shù)據(jù)最大產(chǎn)量分別為120G、600G。MiSeq系統(tǒng)能夠在8小時內(nèi)從起始樣本得到分析數(shù)據(jù),是唯一一臺集擴增、測序和數(shù)據(jù)分析于一身的新一代測序儀,每次運行能產(chǎn)生7G數(shù)據(jù)。Ion torrent平臺是基于半導(dǎo)體技術(shù)的臺式高通量測序儀,能根據(jù)反應(yīng)池中的PH的變化快速“讀”出DNA序列,具有簡單、快速、準確、靈活和低成本等顯著優(yōu)勢。

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