雙滿分喜報(bào) | 華銀康集團(tuán)延續(xù)腫瘤NGS年度室間質(zhì)評(píng)全滿分記錄！
2024-08-26 閱讀數(shù)：458
近日，國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）先后公布了2024年全國(guó)腫瘤游離DNA基因突變高通量測(cè)序檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（以下簡(jiǎn)稱“ctDNA室間質(zhì)評(píng)”）以及腫瘤體細(xì)胞突變高通量測(cè)序檢測(cè)生物信息學(xué)分析室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)（以下簡(jiǎn)稱“生信質(zhì)評(píng)”）的結(jié)果。
華銀康精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心再次以雙滿分成績(jī)通過上述兩項(xiàng)室間質(zhì)評(píng)，延續(xù)了2019年至今腫瘤高通量測(cè)序（NGS）國(guó)家級(jí)室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目的全滿分的記錄。標(biāo)志著華銀康集團(tuán)NGS技術(shù)的穩(wěn)定性、專業(yè)性以及準(zhǔn)確性又一次獲得國(guó)家級(jí)的認(rèn)可！
在本年度的ctDNA室間質(zhì)評(píng)及生信質(zhì)評(píng)活動(dòng)當(dāng)中，NCCL收到253份有效結(jié)果，但滿分率卻不足七成（69.57%，176/253）。對(duì)于眾多無(wú)法獲得組織樣本的晚期腫瘤患者而言，ctDNA的NGS檢測(cè)準(zhǔn)確性可能是決定能否獲得治療希望的關(guān)鍵，華銀康正是以此滿分的成績(jī)單，證明了檢測(cè)團(tuán)隊(duì)的技術(shù)能力足以滿足不同樣本類型的檢測(cè)需求，可為腫瘤的臨床診療提供可靠的服務(wù)。
在另一項(xiàng)目當(dāng)中，本年度的生信質(zhì)評(píng)活動(dòng)滿分率為82.7%（224/271），有48家單位回報(bào)了2個(gè)或2個(gè)以上測(cè)序平臺(tái)的結(jié)果，華銀康作為其中之一，同時(shí)提交了BGI和Illumina兩個(gè)平臺(tái)的分析報(bào)告，雙平臺(tái)結(jié)果均與參考標(biāo)準(zhǔn)一致，證明華銀康腫瘤NGS檢測(cè)多平臺(tái)交付能力過硬，各平臺(tái)的生信分析水平均值得信賴。
華銀康腫瘤NGS檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)
華銀康集團(tuán)一直秉持高水平的檢測(cè)能力和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系：以高標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格要求自身，從樣本前處理、實(shí)驗(yàn)操作、質(zhì)控、生信分析到結(jié)果解讀等各個(gè)步驟嚴(yán)格控制，為每份樣本負(fù)責(zé)，為臨床提供可靠、精準(zhǔn)的檢測(cè)服務(wù)。始終秉承著“以患者為中心”的理念，始終將患者的需求放在首位，為患者提供全方位的醫(yī)療服務(wù)。
無(wú)論是疾病的早期篩查、準(zhǔn)確的診斷，還是精準(zhǔn)治療和隨訪，都能夠給予患者最優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，為患者的個(gè)性化的治療方案選擇提供分子層面的決策依據(jù)，為推動(dòng)我國(guó)腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
華銀康精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心
華銀康精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心是為腫瘤等重大疾病提供多樣化分子檢測(cè)服務(wù)的多平臺(tái)綜合性檢測(cè)中心。中心圍繞遺傳性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、腫瘤早篩、腫瘤分子分型與預(yù)后評(píng)估、個(gè)體化治療指引以及腫瘤復(fù)發(fā)監(jiān)控等應(yīng)用，為腫瘤患者的全病程精準(zhǔn)管理提供實(shí)時(shí)的分子檢測(cè)信息作為決策依據(jù)。
中心依托南方醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)科、廣東省分子腫瘤病理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)部病理學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)系等國(guó)內(nèi)外知名高等醫(yī)學(xué)院校的專家及技術(shù)資源，并聯(lián)動(dòng)集團(tuán)病理管理中心，由集團(tuán)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心首席專家黃劍教授領(lǐng)銜，整體策劃并組織實(shí)施“整合式”病理診斷模式。
